Beiträge von Uli29

Du kannst ja für dich herausfinden, was dir wie bekommt.

Ich habe das eine lange Zeit mit einem Maßband gemacht, ich habe mehrere feste Stellen für mich festgelegt, habe die Messwerte protokolliert, dazu Datum, Uhrzeit und was davor genau war dazugeschrieben.

Du kannst im Genitalbereich wahrscheinlich nicht messen, aber du kannst tasten, ( evtl im Vergleich mit etwas vorgegebenen, unveränderlichen, einem Gegenstand), du kannst gucken. Fühlen. Und notieren.

Kannst du anlymphen?

Weißt du, dass Lymphgefäße eher im niedrigen Bereich arbeiten (20 mmHg), dass du niedrige Drücke einstellen musst?

Probier es doch aus!

Lerne dein Lymphoedem kennen!

Ich habe ja auch dreimal den Lymphamaten ausprobiert. Bei mir wurde der Fuss dicker. Das war das NoGo. Mittlerweile weiss ich, dass bei meiner Notsectio Lymphgefäße durchtrennt worden sind. Das Argument hat dann auch den Chefarzt überzeugt, dass er mir nicht jeden zweiten Tag wieder den Lymphamaten vorschlagen muss....

Der Lymphamat ist der manuellen Lymphdrainage unterlegen, da er nicht wie die Hände des Therapeuten alternative Abflusswege unterstützen kann.

Er presst Flüssigkeit auch in Bereiche , aus denen sie schlecht wieder wegkommt.

Seit fast 30 Jahren werde ich bandagiert, dadurch ist keine Ödemzunahme im Genitalbereich eingetreten.

Selbst durch die Sectionarbe nicht, obwohl diese Lymphgefäße geschädigt hat.

Wirst du in der KPE Phase 2 gar nicht bandagiert?

Warum nicht erst einmal eine stationäre Entstauung in einer lymphologischen Fachklinik KPE Phase 1??

Warum nicht erst einmal Eigenbandagierung erlernen?

Damit bist du auch unabhängig auf Reisen!!!

Kennst du adaptive Kompression?

Damit ergänze ich seit dem letzten Foeldiklinik -Aufenthalt meine Behandlung!

Auch wunderbar für Reisende!

Niemals kommt in mein Haus ein Lymphamat! Meine Angst vor einem sehr schlecht zu behandelnden Genitallymphoedem ist viel zu groß!

Bei deinem sec Lymphoedem ist die Gefahr eher noch größer als bei meinem primären Lymphödem!

Das ist mir unverständlich, ich dachte, der medi circaid juxtafit hätte eine Hilfsmittelnummer?

Wenn du den Bescheid hast, schriftlich Widerspruch einlegen und auf deine spezielle Situation hinweisen.

Ich vermute, dass dir niemand diese Frage beantworten kann.

Aber das Thema geht dir im Kopf rum, verständlicherweise.

Sprich mit dem LVA-Operateur wegen der Möglichkeit einer Verschiebung und versuche parallel dazu, einen vorgezogenen PET-Termin zu bekommen.

Rike87

Kommst du aus Hamburg? Ich auch!

Ich leite eine Selbsthilfegruppe für Betroffene mit Lymphoedem.

Du solltest gezielt nach einer weiblichen Therapeutin suchen. Du kannst auf der Homepage des Lymphnetz Hamburg einige Praxen sehen, die den Schwerpunkt Lymphologie haben.

Nein, der Jobst relax ist eigens für die Nacht entwickelt.

Das Material des Jobst relax kommt ursprünglich aus dem Bereich Autopolsterung. Es fühlt sich relativ grob an und arbeitet bei der geringsten Bewegung im Schlaf.

Flachstrick ist meines Wissens während des Schlafens kontraindiziert.

Und man lernt als Arzt/Ärztin doch, wie man mit dem Schamgefühl der Patienten umgeht.

Grundsätzlich Gespräch vor Entkleidung.

Nie komplett ausziehen lassen. Erklären, was man macht, bevor man den Patienten berührt. Freundliches Gespräch während der Untersuchung.

Selbst in den OP kommen unserer Patienten mit Papierhose und Stoffhemd. Letzteres wird in der Aufwachphase zumindest wieder übergelegt.

Deine Aussage, dass dieser Spezialist dein Schamlippen nicht einmal untersucht hat macht mich gerade zu fassungslos.

Ich stell mir gerade vor, wie der Herr einen Dauerkatheter legt, mit geschlossenen Augen wahrscheinlich....

Darf ich fragen, für welche Klinik du dich jetzt entschieden hast?

Ich bin ja vom Sanitätshaus Hinterzarten so begeistert, dass ich 800 km Anreise auf mich nehme, für Strumpfbestellung und ambulanten Termin in der Foeldiklinik.

Ich würde einen ambulanten Termin in der Foeldiklinik machen.

Ich würde den Regionalvertreter von Medi anrufen.

Möglicherweise beruht das Ganze ja auch auf einem Missverständnis.

( Falsches Kreuzchen gemacht....)

Ich trage seit Jahren medi 550 am Lymphbein und Medi cosy am gesunden Bein.

Da hat sich nichts verändert an den Fersen.

Du musst sehen, wie es für dich angenehm ist. Vermutlich reicht KompressionsKlasse 1 für deinen Arm völlig aus.

Ich glaube, ich würde zusätzlich nach einer freundlichen MLD-Therapeutin in deiner Nähe schauen und privat manuelle Lymphdrainage durchführen lassen. Auch im Bereich der Brustwand.

Einfach mal ausprobieren, ob es deine Lebensqualität anhebt.

Es hat jemand über dein "lymphologisches Schicksal" entschieden, der dich weder persönlich gesehen noch untersucht hat. Das ist meines Erachtens ein Unding.

Bitte mache einen erneuten Versuch, dich ambulant in einer lymphologischen Fachklinik vorzustellen.

Symptomlinderung ist das Therapieziel im Rahmen einer palliativen Gesamtsituation.

Hab ich das richtig verstanden, dass der Oberarzt, der die Entscheidung gefällt hat, dass du keine MLD bekommst, dich gar nicht persönlich untersucht und behandelt hat? Dich nie gesehen hat?

Ich bin alle Beiträge von Hella durchgegangen, aber nirgends finde ich einen Hinweis, ob sie eine Wunde im Ödemgebiet hat bzw was das genaue Problem ist.

In Deutschland hätte Hella Anspruch auf SAPV und in diesem Rahmen könnte sehrwohl manuelle Lymphdrainage durchgeführt und abgerechnet werden. Alternativ könnte sie in Deutschland bis zu 21 Tage stationär auf einer Palliativstation versorgt werden und in diesem Rahmen könnte das größte Problem, also das sec. Lymphoedem, palliativ behandelt werden.

Hella

Ich verstehe nicht, wieso du so unbefriedigend lymphologisch versorgt bist.

Bist du in einer palliativen Situation?

Ptosis=Schlupflid